Je ne sais pas si on peut vraiment parler de "raté" dans le cas des mutations génétiques mais l’albinisme est une vraie curiosité.
En simplifiant, c'est une affection héréditaire liée à la mutation de gène codant pour la production ou la délivrance de la mélanine (c'est le pigment de la peau fabriqué par les par les mélanocytes). La peau et les phanères se retrouvent dans l'impossibilité de se pigmenter correctement.
Pour ceux qui voudraient comprendre le mécanisme (qui est le même chez nous que chez le ragondin) je vous mets quelques infos sélectionnées à partir du net.
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Le mode de transmission de cette mutation d'un parent à l'enfant est dans la majorité des cas autosomique récessif, c'est à dire qu'il faut que les deux parents soient porteurs d'un gène qui ne s'exprime pas chez eux et que ces deux gènes (l'un paternel, l'autre maternel) se retrouvent chez l'enfant.
Nous sommes tous porteurs de deux gènes dont l'un est dominant (qui s'exprime) et l'autre récessif (il ne s'exprime pas). Si le gène récessif présente une mutation il ne s'exprime donc pas chez la personne ayant un gène dominant non muté. Par contre, lors de la formation des gamètes (spermatozoides chez l'homme et ovules chez la femme), la moitié des gamètes hérite du gène muté. Si deux personnes conçoivent un enfant et sont porteurs du gène muté récessif, il y a alors un risque que l'enfant soit issu d'un spermatozoide portant le gène muté récessif et d'un ovule portant ce même gène récessif. Comme l'enfant n'a pas de gène dominant mais deux gènes récessifs muté, il exprime alors la maladie. Cette probabilité étant assez faible, il n'y a donc habituellement pas d’autres cas d’albinisme dans le reste de la famille."
On se limitera à cela, il y a plusieurs types d'albinisme. C'est marrant la génétique !
Merci pour ces photos, c'est un beau partage.
